İlaç kutularına görme engelliler için kabartma yazı eklenecek!

İlaç kutularına görme engelliler için kabartma yazı

Sağlık Bakanlığınca hazırlanan yönetmelik değişikliğine göre, tüm ilaç kutularında ilaçların isimleri, görme engelliler için aynı zamanda Braille formatında kabartma yazı ile yazılacak.

“Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ambalaj Bilgileri, Kullanma Talimatı ve Takibi Yönetmeliği”nde değişiklik yapılmasına ilişkin yönetmelik, Resmi Gazete’de yayımlandı.

KABARTMA YAZI ZORUNLULUĞU GELDİ

Bakanlık yetkililerinden edindiği bilgiye göre, yönetmelikle aşılar gibi sağlık mesleği mensupları tarafından uygulanması amaçlanan ürünler hariç tüm ilaçların dış ambalajlarında, ilaçların isminin görme engelliler için aynı zamanda Braille formatında kabartma yazı ile yazılması zorunluluğu getirildi. Görme engelliler için kullanma talimatı, duyarak algılanabilecek bir formatta sunulabilecek.

İlacın terkibindeki tüm maddeler için, hayvansal kaynak kullanıldığı durumlarda, ilacın kullanma talimatında bu kaynak açıkça belirtilecek.

Emniyet Genel Müdürlüğünün de önerisiyle, Avrupa Birliği’ne üye bazı ülkelerdeki uygulamaya benzer şekilde araç sürme veya makine kullanma becerisini azaltabilecek ya da engelleyebilecek ürünlerde bu durum ilaç kutusunun üzerinde bir sembol (uyarı üçgeni) ile mutlaka belirtilecek.

KULLANICI HATALARI ÖNLENEBİLECEK

Ölçekle kullanılan ilaçlarda ölçü kabı hacminin ölçekten farklı olması durumunda kullanıcı hatasına bağlı olarak hastanın eksik ya da fazla doz alma olasılığını ortadan kaldıracak bir düzenleme de yapıldı. Yeni düzenlemeye göre, ilacın iç ve dış ambalajında ölçü kabı hacminin ölçekten farklı olması durumunda ölçek hacmi ve ölçü kabı hacmi ayrı ayrı belirtilerek kullanıcı hataları önlenecek.

Yönetmelikle büyük hacimli parenteraller (ağız yoluyla değil damar yolu, kas içi ve cilt altı gibi yollarla alınan ilaçlar), radyofarmasötikler (radyoaktif madde içeren ilaçlar), kişiye özel üretilmiş ilaçlar, tanıtım numuneleri ve özel tıbbi amaçlı gıdalar da İlaç Takip Sistemi (İTS) kapsamına alındı. Karekodda “gün/ay/yıl” şeklinde ifade edilen ilacın son kullanma tarihi, ambalaj bilgilerinde “ay/yıl” şeklinde ifade edildiğinde karışıklığa yol açabildiğinden, bu tarihlerin birbiri ile uyumlu olarak belirtilmesine yönelik düzenleme de yönetmelikte yer aldı.

Kaynak: Haber Türk – AA

Milli Eğitim ve Sağlık Bakanlığı Nezdindeki Kurumların Engelli Erişimlerinde Rame Başarısı! Gururluyuz!

Milli Eğitim ve Sağlık Bakanlığı Nezdindeki Kurumların Engelli Erişimlerinde Rame Başarısı Gururluyuz!

 

Bilindiği üzere Milli Eğitim Bakanlığı Özel Öğretim Kurumlarının binalarında zemin katının dışında birden fazla kat bulunması halinde kurum açma veya çalıştırma ruhsatları için artık “engelli taşıma ve iletim sistemlerini” bulundurma zorunluluğu bulunmaktadır. Bunu takiben kamu binalarının (Sağlık Kuruluşlarının, Belediyelerin, Valiliklerin ve tüm kamu kurumları vs)engelli erişimini sağlanması artık bir kanun haline gelmesi ile şirketimiz çok büyük bir yol aldı.

Türkiye’nin 77 ilinde bu binaların erişimini büyük bir başarı ile tamamlayan Rame Engelli Erişim Ekibi, buralarda yaptığı projelerden, sunduğu erişim çözümlerinden ve mükemmel tasarımlı cihazları ile İlgili Bakanlıklardan ve kurumlardan tam not aldı. Şimdiye kadar hiçbir projesi geri çevrilmeyen ve büyük bir titizlikle çalışmaları devam eden şirketimizin, Milli Eğitim Bakanlığı tarafından da Türkiye’de birçok şehre ulaşmasının başarı tebriklerini alıyoruz.

Bu Yolda Bize İnanan Herkese ve Ekibimize Çok Teşekkürler…

Ayrıntılı bilgi ve Referans Listemiz için;
Tel: 0(232) 421 72 63